Nacque così, nel 2005, l’Associazione PSP Italia Piemonte come costola di quella vicentina e, almeno inizialmente, con lo scopo di fornire ascolto e aiuto, per quanto possibile, anche ai malati del nostro territorio.
I primi due anni furono totalmente dedicati a imparare cosa fosse un’associazione di volontariato e a come gestirla.
Nel frattempo, naturalmente, si consolidarono i rapporti, si conobbero nuove famiglie e si venne in contatto con le Associazioni che in Europa si dedicano a questa patologia.
Purtroppo nel 2008 l’Associazione di Vicenza si sciolse; la signora Bicecco inserì nel sito i nostri riferimenti. Da quell’anno, pertanto, l’associazione piemontese divenne l’unico riferimento per la PSP sul territorio nazionale.
Dal 2 ottobre 2009 l’Associazione è regolarmente inscritta alla Anagrafe delle ONLUS.
